Amniocentesis

La amniocentesis es una prueba prenatal común en la cual se extrae una pequeña muestra del líquido amniótico que rodea al feto para analizarla y así poder detectar enfermedades genéticas.

* Líquido amniótico: es un fluido líquido que rodea y amortigua al embrión y luego al feto en desarrollo en el interior del saco amniótico. Permite al feto moverse con libertad dentro de la pared del útero sin que las paredes de éste se ajusten demasiado a su cuerpo. También le proporciona sustentación hidráulica. El líquido amniótico es producido principalmente por la madre hasta las 16 semanas de gestación.

Forma de extraer el líquido:
1- Se inserta una aguja a través del abdomen de la madre para extraer unos 20 ml de líquido amniótico (contiene células desprendidas del feto).
2- Se centrifuga el líquido extraido.
3- Se estudian las células fetales. También se analiza el ADN purificado.
4- Se analiza el líquido amniótico.
5- Se cultivan algunas de las células durante dos semanas en un medio adecuado.
6- Se estudia el cariotipo para la determinación de los cromosomas sexuales o cualquier alteración cromosómica.
7- El análisis bioquímico de las células ayuda a detectar la existencia de unos 40 trastornos metabólicos.

¿ A quiénes está recomendada?
- Parejas que han tenido un hijo con alguna anomalía cromosómica, como Síndrome de Down, o con malformaciones, como espina bífida.
- Parejas en las que alguno de sus componentes tiene antecedentes familiares de enfermedades genéticas.
- Mujeres embarazadas con más de 35 años de edad.